Avantaj pèfòmans
Rediksyon Risk Polisyon
Estrikti entegre yon sèl pyès elimine kwen mouri ak risk flit, efektivman anpeche kwa-kontaminasyon.
Pèfòmans filtraj ki estab
Adsorption ki ba pwoteyin pwoteje engredyan aktif; rezistans tanperati-presyon sipòte esterilizasyon sou entènèt.
Amelyorasyon pwodiksyon-efikasite
Tès entegrite rapid diminye sik validasyon; estrikti konpak ekonomize espas pwodiksyon liy ak depans antretyen.
Senaryo aplikasyon pou Capsule Filter
Preparasyon esteril filtraj
Apwopriye pou piki, gout pou je, vaksen ak preparasyon biopharmaceutique ak presizyon 0.22μm esteril-klas.
Materyèl kri ak filtraj tretman dlo
Itilize pou API, dlo pirifye, WFI ak filtraj tèminal sòlvan pou asire pwodiksyon mwayen pite.
Laboratwa ak Senaryo Liy Pwodiksyon
Adapte ak tès R&D ti pakèt, pwodiksyon echèl pilòt ak filtraj lè konprese ak opsyon milti-presizyon soti nan 0.1μm a 10μm.
Konfòmite endistri ak kalifikasyon
Global Regilasyon Standard Compliance
Filtè kapsil nou an egzateman Konfòme ak GMP, FDA, ISO 13485 ak CE Kondisyon, konplètman satisfè estanda odit endistri famasetik yo.
Ranpli Dokiman Validasyon
Nou bay sètifika pakèt COA, rapò materyèl, dosye esterilizasyon ak done tès ekstrè ak leachables, ki sipòte trasabilite bon jan kalite konplè.
Sètifikasyon materyèl wo-klas
Tout matyè premyè yo konfòme yo ak estanda USP Klas VI byokonpatibilite, ki gen pèfòmans san pirojèn ak ba-leachable pou evite kontaminasyon pwodwi pharmaceutique.
Kontwòl kalite esterilizasyon strik
Pwodwi Adopte Gamma Irradiation Oswa EO Sterilizasyon Pwosesis, Avèk Endepandan Anbalaj Esteril ak Verifikasyon Sterilizasyon Pakèt, Asire Zewo Kontaminasyon Mikwòb Nan Aplikasyon Pwodiksyon Famasetik.
Pwodiksyon ak kapasite pèsonalizasyon pou koperasyon B-End alontèm
Opsyon pèsonalizasyon fleksib
Sipòte personnalisation nan materyèl manbràn filtre, presizyon, koòdone sanitè ak metòd esterilizasyon ki baze sou kondisyon travay kliyan yo.
Pwodiksyon mas ki estab
Kontwòl kalite strik pakèt pou pakèt asire pèfòmans konsistan pou lòd esansyèl alontèm.
OEM & ODM solisyon yo
Bay sèvis devlopman pèsonalize pou matche ak divèsite demand pwodiksyon pharmaceutique
FAQ
Ki sètifikasyon filtè kapsil sa a genyen pou itilizasyon pharmaceutique?
Li satisfè estanda GMP, FDA ak USP Klas VI, ak rapò konplè COA, esterilizasyon ak ekstrè ak lisisib pou odit ak validation.
Èske li ka Customized pou diferan kondisyon travay pharmaceutique?
Wi. Nou sipòte personnalisation nan presizyon filtre, materyèl manbràn, koòdone sanitè ak metòd esterilizasyon matche ak liy pwodiksyon ou.
Èske pwodwi a apwopriye pou tou de tès laboratwa ak pwodiksyon an mas?
Absoliman. Li travay pou R&D ti-pakèt esè, pwodiksyon pilòt ak manifakti komèsyal, ki kouvri filtraj esteril ak pre-filtrasyon bezwen.
Baj popilè: filtè kapsil pou endistri pharmaceutique, Lachin kapsil filtè pou manifaktirè endistri pharmaceutique, Swèd, faktori